近日，2026第二十届（上海）细胞产业大会在上海世博展览馆召开。本次大会由江苏省生物技术协会、中国食品药品企业质量安全促进会细胞医药分会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、瑞士日内瓦长寿科学学院(GCLS)等单位组织，汇聚了国家药品审评监管机构、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、投融资机构、行业协会等多方权威力量，围绕干细胞与再生医学、免疫细胞治疗、类器官与器官芯片、细胞与基因治疗等核心赛道，深度探讨产业热点与未来趋势，搭建产学研医全链条的交流合作平台。博雅生命受邀出席本次大会，并在细胞与基因专场作《“无细胞治疗”技术核心:低风险、高确定性干细胞外泌体技术底座与稀缺价值》专题报告分享，共同为中国细胞产业的规范发展聚力赋能。
△2026 第二十届(上海)细胞产业大会召开
会上，中山大学药学院（深圳）院长、抗感染新药研发全国重点实验室副主任邓文斌，同济大学附属东方医院名誉院长，中国干细胞产业联盟理事长刘中民，俄罗斯工程院外籍院士、苏州大学细胞治疗研究院院长蒋敬庭，复旦大学附属肿瘤医院大内科主任，复旦大学肿瘤细胞与基因治疗研究所所长王红霞等专家进行了主题分享。
外泌体作为细胞产业的前沿分支，正加速演变为推动生物经济发展的“新质生产力”。作为细胞间信息传递的 “纳米信使”，外泌体凭借低免疫原性、高靶向性与强稳定性，在疾病早筛、靶向递药、再生修复等领域展现出巨大价值，是突破传统医疗瓶颈的关键技术。外泌体发生作用的核心成分之一是microRNA ，这也是2024年诺贝尔生理学或医学奖的聚焦之处，此后，相关研究及专利数量激增，广泛应用于肿瘤、神经退行性疾病等多个领域。
我国科技部已将外泌体纳入“十四五”重点研发计划，标志着外泌体技术已从实验室探索跃升为国家战略层面的核心支持领域。这一举措不仅彰显了国家对生命健康未来赛道的精准布局，更旨在通过强化基础研究与转化应用的双轮驱动，突破关键核心技术壁垒。
会上，博雅生命在主题报告中分享了外泌体的行业发展变迁、外泌体质量体系构建及药物研发概况等。2025年8月，中检院发表在全球顶级期刊Nature子刊（IF：52.7）的重磅综述，基于292项临床研究数据和117项干预性试验的结果，为我们描绘了外泌体药物研发的清晰图景。外泌体研发全程需严格执行GLP（非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床试验质量管理规范），并在GMP（药品生产质量管理规范）标准下完成生产流程，从而对整个产业链提出了更严苛的规范要求。
△博雅生命发表主题演讲《“无细胞治疗”技术核心:低风险、高确定性干细胞外泌体技术底座与稀缺价值》
作为在细胞领域深耕17年的第一梯队科技品牌，博雅生命紧密契合国家生物经济发展战略，主动对标国家对外泌体产业日益严苛的规范标准，以“新质生产力”为指引，全面筑牢前沿技术底座，并已建立完备的细胞外囊泡/外泌体细胞因子培养工艺、质量控制标准及相关检测体系，不仅提供通过美国 FDA DMF 备案、国际 INCI 备案的 GMP 级干细胞外泌体原料及关键技术服务，更在多领域加速干细胞外泌体技术落地，目前已在皮肤修复、炎症修复、退行性脑部疾病、退行性眼科疾病等临床研发领域取得积极进展。未来，博雅生命将始终以国家战略为指引，通过 “外泌体 +” 创新模式，为国民健康与老龄化应对提供精准方案，以硬核技术实力夯实我国生物经济的前沿底座。
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